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現在位置首頁>實驗試劑制品>生化試劑>抑制劑> Acalabrutinib ACP-196 1420477-60-6

商品編號:67335
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Acalabrutinib ACP-196 1420477-60-6

價    格:詢價

產    地:上海更新時間:2019/7/15 13:41:34

品    牌:上海與昂化工型    號:ACP-196

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上海與昂化工有限公司

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Acalabrutinib ACP-196 1420477-60-6

名稱:Acalabrutinib ACP-196?

CAS:1420477-60-6

化學式:C26H23N7O2

分子量:465.51

純度:99%+

Acalabrutinib ACP-196 1420477-60-6

Acalabrutinib(ACP-196)是選擇性的第二代BTK抑制劑,抑制B細胞表面原抗體信號通路的激活。它具有很好的靶標特異性,對BTK的選擇性比對其他TEC激酶家族成員如ITK、TXK、BMK和TEC的選擇性高323-, 94-, 19-, 9-倍。對EGFR沒有活性。

Acalabrutinib ACP-196 1420477-60-6

在初級人源慢性淋巴細胞白血病細胞的體外信號檢測中,Acalabrutinib抑制下游靶標ERK、IKB、AKT的酪氨酸磷酸化。在9種與BTK半胱氨酸所在位置一致的激酶中,Acalabrutinib對BTK的選擇性高于對其他激酶。Acalabrutinib不抑制EGFR、ITK和TEC,對EGFR在Y1068和Y1173位點的磷酸化沒有影響。相對于ibrutinib,Acalabrutinib具有更高的IC50值,并幾乎對 ITK, EGFR, ERBB2, ERBB4, JAK3, BLK, FGR, FYN, HCK, LCK, LYN, SRC以及YES1的激酶活性沒有抑制作用。


產品參數

Acalabrutinib ACP-196 1420477-60-6

名稱:Acalabrutinib ACP-196?

CAS:1420477-60-6

化學式:C26H23N7O2

分子量:465.51

純度:99%+

Acalabrutinib ACP-196 1420477-60-6

Acalabrutinib(ACP-196)是選擇性的第二代BTK抑制劑,抑制B細胞表面原抗體信號通路的激活。它具有很好的靶標特異性,對BTK的選擇性比對其他TEC激酶家族成員如ITK、TXK、BMK和TEC的選擇性高323-, 94-, 19-, 9-倍。對EGFR沒有活性。



產品介紹

Acalabrutinib ACP-196 1420477-60-6

Acalabrutinib(ACP-196)是選擇性的第二代BTK抑制劑,抑制B細胞表面原抗體信號通路的激活。它具有很好的靶標特異性,對BTK的選擇性比對其他TEC激酶家族成員如ITK、TXK、BMK和TEC的選擇性高323-, 94-, 19-, 9-倍。對EGFR沒有活性。

Acalabrutinib ACP-196 1420477-60-6

在初級人源慢性淋巴細胞白血病細胞的體外信號檢測中,Acalabrutinib抑制下游靶標ERK、IKB、AKT的酪氨酸磷酸化。在9種與BTK半胱氨酸所在位置一致的激酶中,Acalabrutinib對BTK的選擇性高于對其他激酶。Acalabrutinib不抑制EGFR、ITK和TEC,對EGFR在Y1068和Y1173位點的磷酸化沒有影響。相對于ibrutinib,Acalabrutinib具有更高的IC50值,并幾乎對 ITK, EGFR, ERBB2, ERBB4, JAK3, BLK, FGR, FYN, HCK, LCK, LYN, SRC以及YES1的激酶活性沒有抑制作用。




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