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商品編號:67351
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雷帕霉素 Rapamycin Sirolimus 53123-88-9

價    格:詢價

產    地:上海更新時間:2019/7/15 13:41:34

品    牌:上海與昂化工型    號:Rapamycin

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上海與昂化工有限公司

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雷帕霉素 Rapamycin Sirolimus 53123-88-9

名稱:雷帕霉素 Rapamycin Sirolimus

CAS:53123-88-9

化學式:C51H79NO13

分子量:914.18

純度:99%+

雷帕霉素 Rapamycin Sirolimus 53123-88-9

Rapamycin (Sirolimus)是一種特定的?mTOR?抑制劑,在 HEK293細胞中,IC50?為 ~0.1 nM。

雷帕霉素 Rapamycin Sirolimus 53123-88-9

Rapamycin作用于HEK293細胞,抑制內源性mTOR活性,IC50為~0.1 nM,而iRap和AP21967 作用時,IC50分別為~5 nM 和~10 nM。Rapamycin處理釀酒酵母,誘導細胞周期停在G1/S期,且抑制翻譯。Rapamycin顯著抑制T98G和U87-MG細胞活力,這種作用具有劑量依賴性,IC50分別為2 nM和 1 μM, 而對U373-MG細胞沒有作用活性,IC50>25 μM。Rapamycin(100 nM) 作用于對Rapamycin敏感的U87-MG和T98G細胞,通過抑制mTOR功能,而誘導細胞周期停在G1期,也誘導自噬而不是凋亡。

雷帕霉素 Rapamycin Sirolimus 53123-88-9

在體內,Rapamycin 處理,特定阻斷mTOR下游靶點,如p70S6K磷酸化和激活,和PHAS-1/4E-BP1導致的eIF4E抑制釋放, 完全阻斷跖肌重量和纖維尺寸的肥厚增高。短期Rapamycin處理,即使按最低劑量0.16 mg/kg處理, 強抑制p70S6K活性, 與提高的腫瘤細胞死亡和Eker腎臟腫瘤壞死相關。Rapamycin作用于CT-26移植瘤模型,通過降低VEGF產量,及阻斷VEGF誘導的內皮細胞信號,而抑制轉移性腫瘤生長和血管新生。Rapamycin每天按4 mg/kg劑量處理C6移植瘤,顯著降低腫瘤生長,和腫瘤血管通透性。


產品參數

雷帕霉素 Rapamycin Sirolimus 53123-88-9

名稱:雷帕霉素 Rapamycin Sirolimus

CAS:53123-88-9

化學式:C51H79NO13

分子量:914.18

純度:99%+

雷帕霉素 Rapamycin Sirolimus 53123-88-9

Rapamycin (Sirolimus)是一種特定的?mTOR?抑制劑,在 HEK293細胞中,IC50?為 ~0.1 nM。



產品介紹

雷帕霉素 Rapamycin Sirolimus 53123-88-9

在體內,Rapamycin 處理,特定阻斷mTOR下游靶點,如p70S6K磷酸化和激活,和PHAS-1/4E-BP1導致的eIF4E抑制釋放, 完全阻斷跖肌重量和纖維尺寸的肥厚增高。短期Rapamycin處理,即使按最低劑量0.16 mg/kg處理, 強抑制p70S6K活性, 與提高的腫瘤細胞死亡和Eker腎臟腫瘤壞死相關。Rapamycin作用于CT-26移植瘤模型,通過降低VEGF產量,及阻斷VEGF誘導的內皮細胞信號,而抑制轉移性腫瘤生長和血管新生。Rapamycin每天按4 mg/kg劑量處理C6移植瘤,顯著降低腫瘤生長,和腫瘤血管通透性。

雷帕霉素 Rapamycin Sirolimus 53123-88-9

Rapamycin (Sirolimus)是一種特定的?mTOR?抑制劑,在 HEK293細胞中,IC50?為 ~0.1 nM。

雷帕霉素 Rapamycin Sirolimus 53123-88-9

Rapamycin作用于HEK293細胞,抑制內源性mTOR活性,IC50為~0.1 nM,而iRap和AP21967 作用時,IC50分別為~5 nM 和~10 nM。Rapamycin處理釀酒酵母,誘導細胞周期停在G1/S期,且抑制翻譯。Rapamycin顯著抑制T98G和U87-MG細胞活力,這種作用具有劑量依賴性,IC50分別為2 nM和 1 μM, 而對U373-MG細胞沒有作用活性,IC50>25 μM。Rapamycin(100 nM) 作用于對Rapamycin敏感的U87-MG和T98G細胞,通過抑制mTOR功能,而誘導細胞周期停在G1期,也誘導自噬而不是凋亡。






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