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商品編號:67360
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依魯替尼 Ibrutinib 936563-96-1

價    格:詢價

產    地:上海更新時間:2019/7/15 13:41:34

品    牌:上海與昂化工型    號:Ibrutinib

狀    態:正常點擊量:1065

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上海與昂化工有限公司

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依魯替尼 Ibrutinib 936563-96-1?

名稱:依魯替尼 Ibrutinib

CAS:936563-96-1?

化學式:C25H24N6O2

分子量:440.5

純度:99%+

依魯替尼 Ibrutinib 936563-96-1?

Ibrutinib (PCI-32765)是一種有效的,高選擇性的Brutons tyrosine kinase (Btk)抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.5 nM,對Bmx, CSK, FGR, BRK及HCK適度有效,對EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果較弱。Ibrutinib (PCI-32765)是一種有效的,高選擇性的Brutons tyrosine kinase (Btk)抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.5 nM,對Bmx, CSK, FGR, BRK及HCK適度有效,對EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果較弱。

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Ibrutinib有效可逆且選擇性抑制Btk酶活性。Ibrutinib作用于 BCR 通路激活的 DOHH2細胞系, 抑制Btk自磷酸化, Btk's 生理底物 PLCγ磷酸化, 和更遠一點的下游激酶ERK的磷酸化,IC50分別為11 nM, 29 nM 和 13 nM。?Ibrutinib作用于慢性淋巴細胞白血病 (CLL) 細胞,誘導細胞毒性,這種作用存在劑量和時間依賴性。此外, Ibrutinib誘導 caspase依賴性細胞死亡通路激活,且在TLR信號后,抑制CLL細胞增殖能最新研究顯示Ibrutinib抑制 BCR激活的原代 B細胞增殖,IC50 為8 nM,且抑制 原代單核細胞中TNFα, IL-1β 和 IL-6產量, IC50 分別為2.6 nM, 0.5 nM, 和 3.9 nM。


產品參數

依魯替尼 Ibrutinib 936563-96-1?

Ibrutinib 作用于膠原誘導的關節炎模型,通過抑制B細胞活性,顯著降低足腫脹和關節發炎等臨床關節炎癥狀。Ibrutinib 作用于 MRL-Fas(lpr) 狼瘡模型 ,降低腎疾病和自身抗體產量。Ibrutinib 每天按25 mg/kg劑量作用于過繼轉移TCL1 的CLL小鼠模型, 產生短暫的早期淋巴細胞增多癥,且延遲CLL 疾病進展。

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Ibrutinib (PCI-32765)是一種有效的,高選擇性的Brutons tyrosine kinase (Btk)抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.5 nM,對Bmx, CSK, FGR, BRK及HCK適度有效,對EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果較弱。Ibrutinib (PCI-32765)是一種有效的,高選擇性的Brutons tyrosine kinase (Btk)抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.5 nM,對Bmx, CSK, FGR, BRK及HCK適度有效,對EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果較弱。



產品介紹

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Ibrutinib有效可逆且選擇性抑制Btk酶活性。Ibrutinib作用于 BCR 通路激活的 DOHH2細胞系, 抑制Btk自磷酸化, Btk's 生理底物 PLCγ磷酸化, 和更遠一點的下游激酶ERK的磷酸化,IC50分別為11 nM, 29 nM 和 13 nM。?Ibrutinib作用于慢性淋巴細胞白血病 (CLL) 細胞,誘導細胞毒性,這種作用存在劑量和時間依賴性。此外, Ibrutinib誘導 caspase依賴性細胞死亡通路激活,且在TLR信號后,抑制CLL細胞增殖能最新研究顯示Ibrutinib抑制 BCR激活的原代 B細胞增殖,IC50 為8 nM,且抑制 原代單核細胞中TNFα, IL-1β 和 IL-6產量, IC50 分別為2.6 nM, 0.5 nM, 和 3.9 nM。

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Ibrutinib 作用于膠原誘導的關節炎模型,通過抑制B細胞活性,顯著降低足腫脹和關節發炎等臨床關節炎癥狀。Ibrutinib 作用于 MRL-Fas(lpr) 狼瘡模型 ,降低腎疾病和自身抗體產量。Ibrutinib 每天按25 mg/kg劑量作用于過繼轉移TCL1 的CLL小鼠模型, 產生短暫的早期淋巴細胞增多癥,且延遲CLL 疾病進展。






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