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商品編號:67250
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T0276~永生化小鼠腦內皮細胞 - SV40

價    格:詢價

產    地:加拿大更新時間:2019/7/15 13:41:34

品    牌:ABM型    號:T0276

狀    態:正常點擊量:835

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安徽青志生物科技有限公司

聯 系 人:何先生

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T0276~永生化小鼠腦內皮細胞 - SV40

培養

使用PriCoat?T25燒瓶(G299)或應用細胞細胞外基質(G422)是細胞粘附到培養容器所必需的。在以下條件下培養含有ECM的培養容器中的細胞。該細胞系的基礎培養基是Prigrow?III培養基,可在ABM,Cat。No.?TM003。為了制備完整的生長培養基,將以下組分添加到基礎培養基中:胎牛血清,終濃度為10%。需要在膠原包被的培養瓶中培養該細胞系。氣氛:空氣,95%;?二氧化碳(CO2),5%

質量控制

實時PCR用于定量永生化細胞系中的SV40基因表達。

參考

1.該產品的CoA(根據要求提供)僅通過RT-PCR驗證細胞型特異性基因表達。CoA中提供的所有測試參數均使用abm的標準化培養系統和程序進行。所述值可能在最終用戶的文化條件下不同。請通過參考已發表的論文或訂購RNA或細胞裂解液來驗證該產品是否適合您的研究,以進行初步實驗,或者使用我們的基因表達測定服務。所有銷售都是最終的。
2.我們強烈推薦活細胞出貨以方便細胞轉移,訂購時可以要求提供此選項。請注意,最終用戶需要考慮到最終目的地的溫度變化及其地理位置來評估活細胞裝運的可行性。此外,我們徹底測試我們的細胞系凍融恢復。如果收集冷凍細胞,并且在實驗室中沒有在精確的指定條件下(使用推薦的培養容器,培養基,附加補充劑和大氣條件)回收細胞,則可能需要花費(加運費)進行活細胞更換。
所有abm的細胞生物學產品僅供研究使用,不適用于治療/診斷應用。abm對于在治療/診斷應用中使用其細胞生物學產品引起的任何影響不承擔任何責任。有關詳細信息,請聯系技術服務代表。
4.本網站對信息的準確性不作任何保證或聲明。文獻引用僅供參考。abm不保證此類信息已被證明是準確的。

公司簡介

????安徽青志生物科技有限公司作為專業的ABM中國代理商,專業經營原裝進口胎牛血清,細胞因子,ELISA試劑盒,細胞,抗體,生物試劑,耗材,培養基,一抗,二抗等.ABM安徽代理的產品涉及分子生物學,細胞生物學,細菌學,遺傳學,免疫學,生物化學,蛋白質學,細胞治療,臨床應用等領域。青志生物始終致力于為客戶提供可靠的研究材料以及方便快捷的服務,對購買項目的前期資料提供,中期合同保證,后期貨物跟蹤到最終售后的確保項目準確到位,都有相關專業人士進行維護,確保您在安徽青志生物公司獲得最優質服務!



產品參數

T0276~永生化小鼠腦內皮細胞 - SV40

生物安全水平

II

生物

小鼠肌肉

源器官

生長特性

追隨者

形態學

多邊形

推薦播種密度

將全部內容物解凍成根據傳播說明書中指定的適當的T25燒瓶。

應用

僅供研究使用

永生化方法

用攜帶SV40大T抗原的重組慢病毒進行連續傳代和轉導

程序概述

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產品介紹

T0276~永生化小鼠腦內皮細胞 - SV40運輸和保存:

使用含有優質胎牛血清的2ml凍存管發送存活細胞。收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養基后轉移至10cm培養皿或者T25培養瓶中培養,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

T0276~永生化小鼠腦內皮細胞 - SV40用途

僅供科研使用。
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T0276~永生化小鼠腦內皮細胞 - SV40培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備DMEM培養基(DMEM,GIBCO,貨號11965-092),90%;胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%完全培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

青志生物:www.qingbio.com



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